خوشبختانه محققان دانشکده پزشکی سن دیگو در دانشگاه کالیفورنیا از طریق رویکرد توالی ژنتیکی گام بزرگی در درمان HIV برداشته اند که می تواند ذخایر خفته این ویروس در سلول ها را نیز از بین ببرد. در این روش از تکنیک CRISPER-Cas9 برای ویرایش ژن ها استفاده شده است.

طارق رعنا، استاد مدرسه پزشکی سن دیگو در این باره می گوید:

"دستاوردهای ما در پژوهش های دیگر بی سابقه بوده است. ما از طریق اصلاح ژنتیکی یک lncRNA  اجازه ندادیم حتی در صورت قطع درمان هم HIV در سلول های T و «میکروگلیا» عود کند. به عبارت دیگر ما یک درمان بالقوه برای ریشه کنی HIV و ایدز داریم"

این پژوهش بر ژن نوظهوری مبتنی است که ظاهرا تكثیر HIV در سلول های ایمنی از جمله ماکروفاژها، سلول های T و میکروگلیا را تنظیم می کند. طارق رعنا على رغم اشاره به پتانسیل های درمانی این روش تاکید می کند که باید منتظر نتایج استفاده از آن در حیوانات بمانیم. وی گام بعدی محققان را بررسی این مساله می داند که آیا غیرفعال سازی این ژن تنظیم کننده می تواند مخازن ويروسی را در بیماران از بین ببرد یا خیر.

پیش از این تیم تحقیقاتی دیگری به سرپرستی دکتر کامل خلیلی با ترکیب تکنیک کریسپر و یک داروی تجربی جدید موفق به پاکسازی HIV از ژنوم موش ها شده بودند.

 گرداوری و ترجمه : احسان درخشانی فر (‌دانشجوی دکترای تخصصی زیست فناوری پزشکی )

منبع:

https://www.digitaltrends.com/cool-tech/hiv-kill-switch-gene-editing/