برای نخستین بار تکنیک پیشرو کریسپر برای درمان سرطان ۳ بیمار مبتلا استفاده شد. این نخستین مرحله از کارآزمایی بالینی است و بیشتر برای امکانپذیری انجام تکنیک و ایمنی روش استفاده شده است. هر سه بیمار در دهه ۶۰ زندگی خود هستند و علیرغم انجام تمام روش های درمانی، با سرطان های پیشرفته ای روبرو هستند. در این روش دانشمندان سلول های T بیماران را خارج کرده و پس از حذف ۳ ژن، آن ها را به منظور هدفگیری پروتئین NY-ESO-1 که مختص سلول های توموری است با ویروس های ویژه ای به بدن بازگرداندند. تا بدینجا، بیماران که یکی مبتلا به سارکوما و دو نفر دیگر مالتیپل میلوما بودند، پس از ۹ ماه پیگیری زنده بوده و عوارض خاصی نشان نداده اند. این یافته ها هنوز در یک ژورنال پزشکی منتشر نشده است، اما ماه آینده در نشست انجمن هماتولوژی آمریکا ارائه می شود.

منبع:

www.nytimes.com/2019/11/06/health/ crispr-cancer-leukemia.amp.html

 ترجمه و گرداوری : احسان درخشانی فر (دانشجوی دکترای تخصصی زیست فناوری پزشکی)